药品经营质量管理认证证书怎么办理

~

法律主观：

药品经营许可证和药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据法律规定，单位或个人想从事药品零售活动的，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

法律客观：

《药品管理法》第五十一条
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。

药品gmp证书是什么证书
答：药品GMP证书是：国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业（车间）颁发的证明其符合药品GMP的标志，代表着药品生产企业的生产、质量等管理方面 已达到了国家规定的要求，药品GMP证书有效期为五年，新开办的药品生产企业 (车间）药品GMP证书有效期为一年，期满复查合格后，颁发的《药品GMP证书》有效...

GSP证是在那个部门办理的,办理些要那些证件
答：食品药品监督管理局负责GSP认证工作。需要：《药品经营许可证》、《营业执照》。如有分支机构，提供分支机构《药品经营许可证》和《营业执照》。办好《药品经营许可证》、《营业执照》。向食品药品监督管理局提出GSP认证验收申请。并提交以下资料：1药品经营质量管理规范认证申请表 2药品经营许可证和营业执照...

gsp证书是什么
答：药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。GSP为《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。GSP为英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范，控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序...

药物gmp怎么认证
答：复印件细节要求:a.证照应在有效期内b.《药品生产许可证》生产范围应涵盖认证申请范围,否则不予受理c.属新增生产线、生产地址、生产范围的,应在《药品生产许可证》变更完成后申请认证注意: 企业首次认证或新增生产线、生产范围的,认证时须报送该范围三批试生产记录复 印件。 3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查...

质量管理体系认证证书怎么取得
答：审核流程：（1）与认证机构签订审核合同；（2）接到审核机构的审核计划，并确认相关内容；（3）现场审核：安排陪同人员，审核组现场抽查实际操作过程，收集审核证据，并作出审核结论；（4）被审核单位进行不符合项进行整改，并提交审核机构确认；（5）审核发质量管理体系认证证书；（6）由取得质量管理体系...

药品经营质量管理规范认证证书的有效期
答：药品经营质量管理规范认证证书的有效期是5年。根据查询相关公开信息显示，药品经营质量管理规范认证证书有效期为5年，有效期满前3个月内，由企业提出重新认证的申请。

gsp证书编号在哪里看
答：在国家食品药品监督管理总局官方网站上可以查询。GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中。

GSP认证有什么用?
答：GSP认证有什么用?  我来答 1个回答 #热议# 柿子脱涩方法有哪些?lvluangel 2023-01-09 知道答主 回答量:1 采纳率:0% 帮助的人:1402 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 《药品经营质量管理规范》GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理...

药品GSP认证的程序?
答：（二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。 （三）企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。 （四）在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以食品药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准，下同...

昆明市药品经营质量管理规范(GSP)再次认证怎么办
答：一、在昆明市办理“药品经营质量管理规范（GSP）再次认证”需要携带如下材料进行申请：1. 《药品经营质量管理规范认证申请表》，收原件（加盖公章）（1份）；2. 《药品经营许可证》和《营业执照》正、副本，收收复印件（加盖公章）（1份）；3. 企业负责人员、质量管理人员情况表（加盖公章），收原件...