有机物如何命名。系统命名法如何操作
有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。
一，系统命名法（IUPAC）
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1: 一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。
甲基 CH3-
乙基 CH3CH2-
（正）丙基 CH3CH2CH2-
（正）丁基 CH3CH2CH2CH2-
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃•醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
有机化合物的命名
命名原则 —— 系统命名法
1）按 “官能团的优先次序” 来确定分子所属的主官能团类。
★ 主体官能团：确定化合物的种类
－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CONH2 ＞－CN ＞－CHO ＞C＝O ＞－OH
＞－SH ＞－C＝C－＞－NH2
★ 取代基官能团：作为取代基来命名
－NO2、－R、－X（F、Cl、Br、I）
2）选主链：选取含有主官能团在内的最长碳链作为母体。
Ø只含有取代基官能团的化合物，以烃为母体。
Ø如化合物中含两种或两种以上官能团，则以次序靠前的为主体官能团，后面的为取代基。
3）标位次：从靠近主体官能团的一端
最低系列原则：
• 首先使主体官能团的位次尽可能小• 其次再考虑取代基官能团的位次
4）定名称：
n取代基的位次号写在名称前面，用“-”与取代基分开n多个相同取代基或官能团前用二、三等表示其数目
位次号数字之间用 “ , ” 分开
n前一取代基名称与后一取代基位次号之间用“-”分开
化合物的全名：
取代基的位次-数目名称-主体官能团的位次-母体名称
上面是简单的，要是你深入学习的话可以去卖或者在你学校的图书干看看有没有一本叫做《有机物国际命名法》的书，三百多页。那就非常的全了
有机物如何命名?系统命名法如何操作?
答：有机物命名法\x0d\x0a\x0d\x0a有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。\x0d\x0a\x0d\x0a一，系统命名法（IUPAC）\x0d\x0a\x0d\x0aIUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次...
如何给有机物命名?
答：（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。3、苯的同系物的系统命名法 （1...
有机物的系统命名法
答：有机化合物的命名 命名原则 —— 系统命名法 1）按 “官能团的优先次序” 来确定分子所属的主官能团类。★ 主体官能团：确定化合物的种类 －COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CONH2 ＞－CN ＞－CHO ＞C＝O ＞－OH ＞－SH ＞－C＝C－＞－NH2 ★ 取代基官能团：作为取代基来命名 －NO2...
有机化合物如何命名?
答：根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷...
如何给有机物进行系统命名?
答：如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH3、-OH、-CHO）时，苯环是取代基。以 -CHO为母体，有机化合物系统命名有几个基本原则，其一官能团次序规则：-COOH > -SO3H > -COOR > -COX >...
有机物命名规则
答：二、系统命名法 1、烷烃的命名：烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1） 选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）定编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小...
有机化合物命名,有几种命名方法都说一下
答：(1)烷烃的系统命名 烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的命名方法是最基本,也是最基础的.给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子?它连接有什么支链?支链的位置在哪里?如何在名称中表示支链的位置?按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作...
怎样确定有机物的系统命名法?
答：1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数...
怎样命名化学中有机物的名称,如正,异等等
答：有机化合物的命名主要是系统命名法，掌握这个方法，一般的有机化合物都能命名。系统命名法的规则是1、确定母体（官能团）；2、选主链（含官能团的最长碳链）；3、编号（靠近官能团编号）；4、完成全名（将取代基的名称、数目、位次及官能团的位次都写在母体名称前，最后是母体）。见下例 （CH3）2CHCH2...
怎样命名化学中有机物的名称,如正,异等等
答：有机化合物的命名主要是系统命名法，掌握这个方法，一般的有机化合物都能命名。系统命名法的规则是1、确定母体（官能团）；2、选主链（含官能团的最长碳链）；3、编号（靠近官能团编号）；4、完成全名（将取代基的名称、数目、位次及官能团的位次都写在母体名称前，最后是母体）。见下例 （CH3）2CHCH2...
