有机化合物系统命名法的具体内容
选定主链之后，选择主链的一端，开始为碳原子标序号，就可以了。
一般有以下几个原则：
1.从靠近支链的一端开始编号。
2.当主链上有几个支链时，从主链的任意一端开始编号，取位次加和最小的那个方向。
3.靠近双键、三键的一端开始编号。
4.如果双键、三键同时存在，并可以选择时，要使双键编号最小。
不过第四种情况并不常见，遇到的可能性不大。
有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。(1)烷烃的系统命名烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础，所以烷烃的命名方法是最基本，也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子？它连接有什么支链？支链的位置在哪里？如何在名称中表示支链的位置？按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：①选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。②编C号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。③写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争。取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写。(2)烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。(3)苯的同系物的命名一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法：方法一，用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系，如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二，用编号法表示取代基的位置关系，如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。(4)卤代烃的命名卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘)，相同卤素原子要合并。(5)醇、醛、羧酸等的命名醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似，可参照卤代烃进行命名。(6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的，称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写
1 次序规则确定某个原子或基团大小次序的方法称为次序规则。其要点如下： ①某一个原子或基团的大小次序，按所连第一个原子的原子序数大小来排列，原子序数大者为“较优”基团，排在序列前面，小的排在后面；若为同位素则质量高的为“较优”基团；孤电子对排在末尾。例如： I＞Br＞Cl＞O＞N＞C＞H＞: ，D＞H (其中“＞”表示“优于”) ②若两个原子或基团的第一个原子相同，则向外延伸，比较与它直接相连的几个原子，依次类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二个、第三个。例如：-CH(CH3)＞-CH2-CH2-CH3＞-CH2-CH3＞-CH3,-OCH3＞-OH ③若基团含有双键或叁键时，则可看成连接两个或叁个相同的原子。例如： 醛基（-CHO）可看成C原子上直接连着
O O
‖ |
2个O和1个H原子，即—C—H可看成—C—H。与此类似的
|
O
C C
| |
情况还有—CH=CH—看成—CH—CH—，—C≡N看成
N C CH
| | |
—C—N， 看成—C—C等。故有—C≡N＞—C
| | |
C N CH
=N—R＞—CH2—NH2＞—C≡CH＞—CH=CH2
O O O
‖ ‖ ‖
—C—OH＞—C—R＞—C—H＞—CH2OH
2 有机化合物系统命名的基本原则
化合物的名称既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数，还要反映出分子的化学结构，一个名称只能表示一种化合物。有机化合物的命名有多种方法，例如，俗名法、普通命名法、衍生物命名法和音译法等。但有机化合物种类繁多，数目庞大，结构复杂，要准确地反映出有机物的结构和名称的一致性，最完善的命名方法还是系统命名法，又称IUPAC命名法。我国根据这个命名原则，又结合汉字特点，制定出我国的系统命名法，其核心内容就是表达出母体、官能团和取代基的具体名称、位次和数目等。有机物的分类方法之一是按官能团的不同分为若干类型。命名时，单官能团化合物较容易，但对复合官能团化合物将会遇到一些困难。为方便起见，常将各种官能团分为两大类。第一类 主体官能团 部分主体官能团的优先顺序如下。 有机化合物系统命名法的总体原则有三点：选母体，标位次（编号），定名称。首先选定有机物的母体-链状或环状化合物，并以此母体名称为主体名称。第二，对母体进行编号，以便确定官能团和取代基的位次。第三，按规定的顺序将取代基和官能团的位次、数目和名称写到母体名称的前面，得到化合物的全称。 2.1 选母体 2.1.1 链状化合物选母体 先选主链，再根据主链所含碳原子的数目称为某类化合物。 ①只含取代基官能团的化合物 以烃为母体，选择最长的碳链（包含碳碳双键、叁键）为主链，根据主链所含碳原子的数目称为某烃。例如：2，5-二甲基庚烷 3，6-二甲基-3-庚烯5-硝基-4-溴-2-己炔 5-乙烯基-2-辛烯-6-炔
②既含主体官能团，又含取代基官能团的化合物 以主体官能团对应的化合物为母体，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。例如：4-甲基-3-溴戊酸 4-甲基-2-戊醇
③含两种或两种以上主体官能团的化合物以较优的主体官能团（上述主体官能团序列中相对靠前者）对应的化合物为母体，另外的主体官能团作为取代基，选择最长的碳链为主链，根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物。例如：
4-甲基-3-羟基戊酸 4-甲基-2-乙基-3-己酮酸 2.1.2 碳环化合物选母体 ①脂环族化合物 根据构成环的碳原子总数，结合官能团的类型选择母体。例如:1-甲基-3-乙基环戊烷 3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物 根据芳环和官能团的类型不同选择母体。例如：邻甲基氯苯 间甲基苯磺酸 对乙基苯酚 对羟基苯甲酸 2.1.3 杂环化合物选母体 杂环化合物的命名我国已统一采用“音译法”，即把杂环化合物的外文名称的汉字谐音加上“口”字旁表示。当杂环上有取代基时，以杂环为母体。例如：嘧啶 2-氧-4-氨基嘧啶（胞嘧啶）嘌呤 6-氨基嘌呤（腺嘌呤） 2.2 标位次（编号） 对选定的母体行编号，标定母体上官能团和取代基的位次，编号的原则是使主体官能团的位次尽可能小，其次再考虑使取代基官能团的位次尽可能小。3-羧基-4羟基己二酸 3,4-二甲基-5-羟基己酸
标位次要遵循“最低系列原则”。该原则是指母体以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到位次最小者，定为“最低系列”。例如：3-羟基己二酸（不能叫4-羟基己二酸） 4-乙基-3-羟基苯磺酸（不能叫4-乙基-5-羟基苯磺酸）
2．3 定名称 写出化合物全名时，取代基的位次号写在其名称前面，用半字线“-”与取代基分开；相同取代基或官能团合并写出，用二、三等表示其数目，位次号数字之间用逗号“，”分开；前一取代基名称与后一取代基位次号之间也用半字线“-”分开。化合物的全名顺序：取代基（次序规则定大小）的位次—数目—名称—主体官能团的位次—母体名称。例如：
2,5-二甲基-3-乙基-1-氯-3-己烯2-氨基-3-羟基丁酸
我不把大段的文字发上来了，比较多。给你两个链接吧。百度百科系统命名法 http://baike.baidu.com/view/983204.htm?fr=ala0_1_1百度文库有机物系统命名法 http://wenku.baidu.com/view/db99a74ae45c3b3567ec8bf3.html
有机物的系统命名法的规则是什么?
答：有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳...
系统命名法?
答：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的 命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命 名中所遵循的“次序规则”。1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则:(1)选主链选择最长...
如何给有机物进行系统命名?
答：如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH3、-OH、-CHO）时，苯环是取代基。以 -CHO为母体，有机化合物系统命名有几个基本原则，其一官能团次序规则：-COOH > -SO3H > -COOR > -COX >...
有机化学的系统命名法有哪些规则。
答：IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的...
有机物系统命名法
答：有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳...
有机物命名规则
答：仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子。二、系统命名法 1、烷烃的命名：烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1） 选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多...
有机化合物的命名
答：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的...
怎么用系统命名法命名物质
答：中国化学会根据我国文字特点，于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》，1980年又根据IUPAC命名法作了增补、修订，公布了《有机化学命名原则》有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要 （1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到...
化学中的有机化合物如何命名?
答：这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法）。而习惯命名法只适用于含碳原子较少的化合物，有很大的局限性，但它运用正、异、新、伯、仲、叔、季七个字区别异构体的方法，在系统命名法中表示侧链名称时还是有用的，具体命名方法将在以后章节详细...
有机物如何命名?系统命名法如何操作?
答：\x0d\x0a\x0d\x0a一，系统命名法（IUPAC）\x0d\x0a\x0d\x0aIUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构...
