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[第一句错了]

表明Pd2 +没有促进剂(如。卤化物离子

和酸),他们除了导致Pd2 +是过氧化氢的活性

31-33 production14-16,19日,20日。实际的氧化态

在H2 O2和可能会有所不同。此外,他们

浓度沿床由于反应和变化

不同的溶解度。沿床,O2 / H2比率增加

可能改变当地的Pd氧化态。在这些

参数,考虑机制可以开发,

稍后讨论。

在每一个测试中,液相取样的

反应器出口,和水(体积费歇尔)和过氧化氢

(碘量滴定的滴定)浓度测量。水含量

之前还测量了每个实验之前,喂养O2。

产生的过氧化氢产率被定义为摩尔/分钟,和它

给出的过氧化氢浓度测量液体吗

采样(几乎纯甲醇,闪烁后)倍

甲醇流量MFC,设置为代表的液体

流量。选择性是指100×(过氧化氢)/((过氧化氢)+

[水]刺激),它等于生产过氧化氢的摩尔数,分裂

由H2消耗的摩尔数。
意见与反馈

For the ordering of the elements,follow the formal electronegativity list for binary compounds and (electronegativity list and) group the elements into two classes,这句子括弧部分重复,应该不存在。
您的翻译内容基本无误,只是中文表达不顺畅,下面是我的建议:

对于多晶型物,建议要明确识别。例如:硫化锌有两种形式 ,闪锌矿(立方体)和纤锌矿(六边形),应该以 ZnS(c) 和 ZnS(h) 来区别。
当没有结构信息或不需要传达这些信息时,建议使用组分名称。反映经验公式或分子式的化学计量名称是最简单的。至于元素的排列顺序,对二元化合物可以采用正式的电负性列表将这些元素分成两类,然后照英文字母的顺序排列;至于它们的比例,可以用“2倍“、”3 倍“等来指定。

2. Experimental
2 。实验

All manipulations were carried out under nitrogen stan-
dard Schlenk techniques. Solvents were purified by stan-
dard procedures and distilled under nitrogen prior to use.
NMR spectra were recorded with a Bruker AMX 300 spec-
trometer. Infrared spectra were recorded with a Unicam
Mattson Model 7000 FTIR spectrophotometer using KBr
pellets. Elemental analyses were performed in our laborato-
ries (ITQB). Standard literature methods were utilized for
the preparation of [MoO2Cl2] [8], the 1,3-dialkyl-4,5-dim-
ethylimidazol-2-ylidenes were readily available by the
reduction of the corresponding imidazol-2(3H)-thiones
with potassium in boiling THF [9], while the 1,3-dibutyl-
4,5-dichloroimidazol-2-ylidene was obtained by deprotona-
tion of the corresponding imidazolium salts bytBuOK [10].
所有的操纵下进行了氮斯坦-
标准舒伦克技术。溶剂纯化斯坦-
标准程序,并根据氮蒸馏之前使用。
NMR谱录的布鲁克AMX 300规格
trometer 。红外光谱录与Unicam
马特森模型7000红外分光光度计使用溴化钾
微丸。元素分析进行了我们的实验室
里斯( ITQB ) 。标准文献的方法被用于
编写[ MoO2Cl2 ] [ 8 ] , 1,3 -二烷基- 4 ,5 -暗淡,
ethylimidazol - 2 - ylidenes有现成的
减少相应的咪唑-2 ( 3小时) ,硫酮
钾在沸腾四氢呋喃[ 9 ] ,而1,3 -二丁酯,
4,5 - dichloroimidazol - 2 -亚基得到deprotona -
化相应的咪唑盐bytBuOK [ 10 ] 。

2.1. Dichlorobis(1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene)-
dioxomolybdenum(VI)MoO2Cl2(LMe)2(1)
2.1 。 双(三苯基磷)氯化镍 ( 1,3,4,5 - tetramethylimidazol - 2 -亚基) -
dioxomolybdenum (六) MoO2Cl2 (伦敦金属交易所) 2 ( 1 )

A solution of 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene
(0.74 g, 6.00 mmol) in THF (20 cm3) cooled to 20 °C,
was added to a suspension of MoO2Cl2(0.60 g, 3.00 mmol)
in THF (30 cm3) at 20 °C and the reaction mixture was
stirred for 1 h at low temperature. The product,
MoO2Cl2(LMe)2(1), immediately precipitated as a purple
powder directly from the reaction mixture, and was iso-
lated by filtration and washed twice with cold THF to yield
pure solid of 1 (1.14 g, 85%). Anal. Calc. for C14H24Cl2-
N4O2Mo (447.22): C, 37.60; H, 5.41; N, 12.53. Found: C,
37.52; H, 5.70; N, 12.10%. Selected IR data (KBr):
m(MoO) 942, 916 vs cm1.
一种解决办法的1,3,4,5 - tetramethylimidazol - 2 -亚基
( 0.74克, 6.00浓度)在THF (二十立方厘米)冷却至20 ℃ ,
添加到暂停MoO2Cl2 ( 0.60克, 3.00浓度)
在THF (三十○立方厘米)在20 ° C和反应混合物是
搅拌为1小时的低温。该产品,
MoO2Cl2 (伦敦金属交易所) 2 ( 1 ) ,立即沉淀为紫色
粉末直接从反应混合物,是异
lated过滤和清洗两次冷四氢呋喃,收益率
纯固体1 ( 1.14克, 85 % ) 。肛门。钙。为C14H24Cl2 -
N4O2Mo ( 447.22 ) : ć , 37.60 ;小时, 5.41 ;氮, 12.53 。发现: ć ,
37.52 ;小时, 5.70 ;氮, 12.10 % 。选定的红外数据(溴化钾) :
米(钼) 942 , 916与cm1 。

建议先在翻译网站上翻译,再逐句修改,这样最省力

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