二类精神药品运输管理制度
法律主观：
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：实行麻醉药品和第一类精神药品运输证明制度，托运人没有运输证明的，承运人不得承运；麻醉药品和第一类精神药品应当优先通过铁路并使用集装箱或者铁路行李车运输，没有铁路需要通过公路或者水路运输的，应当由专人负责押运。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借。托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装。没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输，具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定。没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人负责押运。关于麻醉药品和精神药品的邮寄由各省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品，并将指定的邮政营业机构名单报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家邮政局备案。指定收寄的邮政营业机构应具备如下条件：1．有保证麻醉药品和精神药品安全邮寄的管理制度；2．没有违反有关禁毒的法律、法规规定的行为；3．封装设备齐全。醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。邮寄证明一证一次有效。
精神药品管理办法
答：精神药品的生产单位未经批准，不得擅自改变生产计划。第六条 精神药品的原料和制剂，按国家计划调拨，生产单位不得自行销售。第七条 精神药品的原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理；建立生产计划执行情况的报告制度，按季度报省、自治区、直辖市卫生行政...
二类精神药品管理制度
答：二类精神药品管理制度为规范二类精神药品的进销存及使用管理，保证用药安全，特制定本制度。 一、 购进管理 1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 2、购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。 二、验收管理 1、...
2020二类精神药品管理制度
答：向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、物价批文等资料以及药品的包装、标签、说明书实样，执行《首营企业和首营品种的审核制度》。 购进药品应有合法票据，按规定做好购进记录，做到票、帐、货相符。 购进特殊管理的药品应严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》及《办法》规定。法律...
精二类药品管理制度
答：法律依据：《二类精神药品管理规定》1.定点经营制度。医疗机构采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买，其《药品经营许可证》经营范围中应有注明，采购药品一律禁止使用现金进行交易。 2.品种目录管理制度。2005 年9月， 国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部...
研究生产经营使用储存运输实行什么制度
答：国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。禁止非法传授麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的制造方法。第三百五十五条 依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定...
国家对麻醉药品和精神药品实行什么制度
答：使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。参照《中华人民共和国禁毒法》第二十二条规定，国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
试述第二类精神药品的经营管理规定
答：第二类精神药品，是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有药品依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品。为保证医疗用第二类精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》的有关精神，国家制定了一系列关于...
二类精神药品管理制度
答：依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于精神病、癫痫、严重失眠患者等特殊情况经主诊医生确认，处方用量可适当延长，并且医师应当在病历及处方中写明诊断及使用理由。法律依据 《中华人民共和国药品管理法》第一百一...
二类精神药品管理措施包括
答：【答案】：A、C、D、E 1、医院根据临床用药需求制定采购计划，二类精神药品购入后，双人验收，清点药品，详细记录相关信息，在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施；2、处方应当留存两年备查，实行四专管理：专人管理、专柜管理、专用账册、专用处方；3、第二类精神药品零售企业...
