左氧佛沙星说明书

左氧氟沙星粉针说明书~

注射用乳酸左氧氟沙星(冻干粉针剂)产品说明
批准文号：国药准字H20030550
生产单位：清华紫光古汉生物制药股份有限公司
剂 型：冻干粉针剂
规 格：西林瓶装，每盒20瓶，每件800瓶。
成 分：1,6-二磷酸果糖三钠盐
用法用量： 静脉滴注，成人每日0.4g，分2次静滴，每次0.2g，先用5-10ml5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射100ml中。重度感染者及病原菌对本品敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至0.6g，分2次静滴。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹
　　　　　　泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状；失眠、头
　　　　　　晕、头痛等神经系统症状；皮疹、痛痒、红斑
　　　　　　及注射部位发红、皮痒或静脉炎等症状。亦可
　　　　　　出现一过性肝功能异常，如血转氨酶增高、血
　　　　　　清总胆红质增加等。上述不良反应发生率在
　　　　　　　0.1-0.5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠
　　　　　　发热、心悸、味觉异常及注射后血管痛，一般
　　　　　　均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁　　忌】对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、
　　　　　　18岁以下患者禁用。
【注意事项】1、本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每
　　　　　　100ML至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶
　　　　　　混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴
　　　　　　。
　　　　　　2、肾功能减退者应减量或慎用。肌酐清除率
　　　　　　50-80ml/min正常剂量20-49ml/min首剂0.4g，
　　　　　　以后每24小时0.2g10-19ml/min首剂0.4g，以后
　　　　　　每48小时0.2g
　　　　　　3、喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（
　　　　　　发生率<0.1%）。在接受本品治疗时应避免过度
　　　　　　阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮
　　　　　　肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟
　　　　　　踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生
　　　　　　必须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消
　　　　　　失。
　　　　　　4、喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应
　　　　　　（发生率<0.1%）。在接受本品治疗时应避免过
　　　　　　度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或
　　　　　　皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生
　　　　　　跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发
　　　　　　生必须立即停药并休息，直到症状消失。

内容
正常输液一分钟多少滴

正常输液一般补充是每日正常生理消耗量，输液及为了输入某些液体，比如抗生素、激素、维生素，一般每分钟五毫升左右，也就是说每分钟的输液速度为六十至八十滴。

降低氯化钾，如果速度过快可使血清钾突然上升，引起高血钾，从而抑制心肌，在血清钾达7.5毫升时就有可能发生死亡，所以氯化钾的输入速度一般要求稀释成百分之零点三的浓度，每分钟四至六毫升。
葡萄糖，如果输入过快就会对身体没有多大帮助，不能充分利用和吸收，所以每公斤每小时接受葡萄糖的限度为0.5克，也就是说一分钟5-6毫升比较合适。

左氧氟沙星片的说明书： 【药品名称】　　通用名：左氧氟沙星片 　　英文名：Levofloxacin Tablets 　　汉语拼音：Zuoyangfushaxing Pian [编辑本段]【主要成分】　　主要成分为左氧氟沙星。其化学名为：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并�嗪-6-羧酸半水合物。 　　分子式：C18H20FN3O4·1/2H2O 　　分子量：370.38 [编辑本段]【性状】　　白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。 [编辑本段]【药物药理】药理毒理　　本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 药物相互作用　　1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 　　2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 　　3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 　　4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 　　5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 　　6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 　　7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。 　　8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。 　　9。本品与香丹注射液混合，可出现沉淀与浑浊，不能在同一容器中混用，需连用时必须用其他液体间隔，或用盐水冲管。 　　10．本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。 　　左氧氟沙星和双黄连注射剂存在严重不良反应 　　国家药品不良反应监测中心发布最新一期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，警惕左氧氟沙星注射剂和双黄连注射剂的严重不良反应。 据介绍，左氧氟沙星注射剂严重不良反应／事件以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害为主，其中过敏反应问题较为典型，临床主要表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等。 在国家药品不良反应监测中心数据库中，左氧氟沙星注射剂的严重病例报告分析表明，该产品存在临床不合理使用现象，且部分不合理用药问题已成为引起严重不良事件的主要因素。如左氧氟沙星注射剂说明书中明确提示18岁以下患者用 　　在数据库中不乏18岁以下患者应用该药品且引起严重不良事件的病例报告。 　　国家药品不良反应监测中心建议临床医生在使用左氧氟沙星注射剂时，应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药。避免配伍禁忌，确需联合使用其他抗菌药物时应合理选择。肾功能不全者、老年患者、神经系统疾病患者等应慎用或在严格监护下使用。用药过程中医护人员应仔细观测患者的症状和体征，一旦发现异常应立即停药，并尽快明确诊断，及时给予对症治疗。 此次同时被通报的双黄连注射剂是由金银花、黄芩、连翘提取物制备的中药制剂，具有清热解毒、疏风解表的功效，常用于治疗外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。2001年11月，国家药品不良反应监测中心首次通报了双黄连注射剂引起的过敏反应。通报发布后，仍陆续收到有关双黄连注射剂的严重不良反应／事件报告。 据悉，双黄连注射剂严重不良反应／事件以全身性损害、呼吸系统损害为主。该产品存在临床不合理使用情况，并且部分不合理用药问题已经引起严重不良事件。不合理用药现象主要表现为：配伍禁忌用药，将多种药物混合配伍或存在配伍禁忌的药品先后使用同一输液器滴注，没有其他液体间隔；儿童超剂量用药；过敏体质患者用药等。 国家药品不良反应监测中心建议医护人员充分了解双黄连注射剂的功能主治，严格掌握其适应症，权衡患者的治疗利弊，谨慎用药。除临床必须使用静脉输液外，尽量选择相对安全的口服双黄连制剂，或采用肌注方式给药。对于无完善的急救药品和设备的医疗机构，慎用双黄连注射剂。 药代动力学　　口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。 [编辑本段]【适应症】　　适用于敏感菌引起的： 　　1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 　　2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 　　3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 　　4．伤寒。 　　5．骨和关节感染。 　　6．皮肤软组织感染。 　　7．败血症等全身感染。 [编辑本段]【用法用量】　　口服。 成人常用量： 　　1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。 　　2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日。 　　3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。 　　成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。 　　孕妇及哺乳期妇女用药： 　　动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 　　儿童用药： 　　该品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 　　老年患者用药： 　　老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 [编辑本段]【不良反应】　　1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 　　2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 　　3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 　　4．偶可发生： 　　(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 　　(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 　　(3)静脉炎。 　　(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 　　(5)关节疼痛。 　　5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 [编辑本段]【禁忌症】　　对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 [编辑本段]【注意事项】　　1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 　　2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 　　3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 　　4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。 　　5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 　　6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 　　7．偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。

【药品名称】

通用名称：盐酸左氧氟沙星片

商品名称：盐酸左氧氟沙星片(三精)

英文名称：LevofloxacinHydrochlorideTablets

拼音全码：YanSuanZuoYangFuShaXingPian(SanJing)

【主要成份】 盐酸左氧氟沙星。

【成份】

化学名：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈

分子量：C18H20FN3O4·HCl·H2O

【性状】 本品为类白色至淡黄色片。

【适应症/功能主治】 本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染：呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。

生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等；、

败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

【规格型号】 0.1*6s

【用法用量】 口服，成人每日1~2粒（0.1~0.2g），每日两次。病情偏重者可增为每日三次。另外，可根据感染的种类及症状适当增减。

【禁忌】 对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

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扩展资料：

喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。

对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。

参考资料：/www.baidu.com/link?url=xWY7J_xXTjgKsX_LOGQfRCwoHbuquQh64c6O0uIWm_ygfN6KSh7PESwHs2fTQYkgkObz5xoKtmkSiywGEWjqtUIn8hhFEGMPESYWcQtyLKAS_b9vdQndgSQy7PeC1_CfrnAlsMDv1f5tMUX35a6l2q&wd=&eqid=8c6065190006b99b000000065bbdacf3"target="_blank">左氧氟沙星_百度百科

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