柱色谱中，色素谱带在柱中的顺序与什么因素有关
色谱的柱效是一定的，当处理量超过柱效的时候会导致产物分不纯，可以换用更大更粗的柱子或者是少放入一些要分离的物质，这样就容易分开了。其实就算分不开也不是完全分不开，应该会有一部分是纯的，这时候可以选择重新过另一部分，或者干脆就不让处理量超过柱效率就行了。
薄层色谱是化学的一种分离和分析方法
⑴定性鉴别 化学上经典的定性鉴别,例如经典的有机定性分析或经典的毒物分析,是利用各种化合物的溶解度不同和所含功能基的不同,用溶剂提取或用试剂处理,把它们分组或分为单一组分,然后作试管反应或点滴反应(颜色反应),或根据它们衍生物的理化性质进行定性鉴别.这种方法的缺点是样品用量叫大,分离手续麻烦,分析时间较长(几小时或几时个小时),并可能有杂质干扰.,现采用合适的展开剂和现色剂在薄层上作为分离和鉴别,根据样品中组分的 值和现色情况,同时用标准作对照,一般即能却证为某一化合物.用薄层色谱法定性,样品用量小,分离方便,分离时间短(几分钟或几时分钟),检出灵敏度高. 例如,再毒物分析中检验是否巴比妥安眠药中毒时,取胃内容物或尿样品,先用盐酸酸化后,用乙醚提取,乙醚提取液脱水,过滤蒸干,溶于无水乙醇中,点在硅胶版上用氯仿 无水乙醇（36 1）展开,用硫酸汞二苯偶碳酰肼试剂显色,并用标准品对照,意见出巴比妥,苯巴比妥,戊巴比妥和异巴比妥.鉴别速度快（1小时）,这对于抢救中毒患者和及时为医生提供治疗方案极为重要
（2）药品的质量控制和杂质检查 药品的纯度,通常用熔点,吸光值等物理常数作为鉴定的指标.但是薄层检查也是药品质量控制和杂质检查的一种有效方法,有时甚至比一般方法更有效.一些国家的药典和药品规范已经采用.方法是把一定量得样品 溶液(例如,相当于 样品)电在薄层上,用展开剂展开并显色,同时用纯品作对照,如果样品只显示出纯品 值一致的一个斑点,则表示含有杂质.进一步可用薄层作杂质的限量检查.再上例中,如果已经知道显色剂对杂质的最小检出量为 ,在薄层上点样 后不显出杂质斑点,则杂质的量低于 ,或低于 ,也就是样品的纯度不低于 . 例如镏体药物的合成和精致工作中,常含结构类似的杂质,即按上述方法控制其质量和杂质的限量.
⑶化学反应进程的控制,反应副产物的检出以及中间体的分析, 在化学反应进行到一定时间或反应终了时,把反应液取出作薄层分析,可以知道还剩下多少原料药未起作用.方法是把反应液或其有机溶剂提取液点在薄层上,同时点原料作参比对照,看薄层上是否出现原料药斑点.还可以用薄层检查反应副产物.如果化学反应分步进行,则每一步反应的中间体的质量和产率也都可用薄层进行定性和定量. 例如在合成强力霉素的过程中,需要中间地甲烯土霉素氢化物为脱氧土霉素.氢化反应是否完全,可用薄层检查,如果反应完全,则反应釜中几乎没有或只有极少量的甲烯土霉素存在,薄层板上只显示出一个脱氧土霉素,如果薄层板上有上下二个明显的斑点,表示反应还没有完全,尚需继续还原,直到只显示出脱氧土霉素的一个斑点为止才能出料.
(4) 柱色谱法分离条件的探索 柱色普法的实验条件,例如选用什么吸附剂和洗脱剂较好各个组分按什么顺序从柱中洗脱出来,每一分洗脱液中是含单一组分或就含几种没有分开的组分等,都可以在薄层上进行探索和检验.薄层上所有的展开剂虽不完全照搬柱色普法上,但仍有参考价值.
如果是吸附色谱，则顺序和色素吸附性大小有关。如果是反相色谱，则顺序和色素极性大小有关，具体情况具体分析
柱色谱中,色素谱带在柱中的顺序与什么因素有关
答：柱色谱的流出顺序跟样品保留性质和色谱填料分离机理有关。如果是吸附色谱，则顺序和色素吸附性大小有关。如果是反相色谱，则顺序和色素极性大小有关，具体情况具体分析
柱色谱中的洗脱顺序?
答：在柱色谱中常需要更换溶剂来梯度洗脱产物以达到分离的目的 以下是洗脱的一般步骤：先用非极性溶剂洗，一般使用石油醚，实验室合成的产物都是极性比较大的，所以洗不出来，在产物中的大分子类似于色素的东西也不会出来。然后逐渐增大极性，如CH2Cl2+石油醚，洗一会，然后换成纯二氯甲烷，三氯甲烷等等 一般...
柱色谱的洗脱顺序是怎样的?
答：洗脱能力强后出柱，正相液液分配色谱的洗脱顺序为极性弱的组分先被洗脱，极性强的组分后被洗脱。反相分配色谱的洗脱顺序与此相反，极性强的组分先出柱，极性弱的组分后出柱。柱色谱中固定相极性大于流动相的色谱为正相色谱，相反的为反相色谱。根据相似相溶原理：混合物中在固定相中溶解度大的物质后出...
叶绿素的分离实验中,为什么色素含量越多色素带越宽?
答：在叶绿素的分离实验中，色素含量越多，色素带的宽度会相应地变宽。这是因为，色素含量越多，叶绿素的分子量也会随之增加，这会影响到叶绿素在色谱柱中的分布。具体来说，叶绿素在色谱柱中的分布是根据其分子量大小进行分离的，分子量越大的叶绿素在色谱柱中的流动速度会越慢，相应地会在柱上停留的时间...
柱色谱的操作步骤有哪些?
答：柱层析和薄层层析 作用力 硅胶与被分离物质之间 快速 导航 详细介绍 分类 色谱法按固定的状态可分为柱色谱、平板色谱和棒色谱三种，而实验室中最常用的是柱层析和薄层层析，以及它们之间的配合应用。吸附柱色谱 吸附色谱的原理：在一定条件下，硅胶与被分离物质之间产生作用，这种作用主要是物理和化学作用...
菠菜色素薄层色谱的色素带顺序
答：1、橙黄色带：扩散速度最快的是橙黄色带，橙黄色带是由类胡萝卜素和叶黄素组成的。橙黄色带的色素是脂溶性的，不溶于水，在薄层板上的扩散速度较快。2、蓝绿色带：紧接着橙黄色带的是蓝绿色带，蓝绿色带是由叶绿素a和叶绿素b组成的。色素是水溶性的，在薄层板上的扩散速度比类胡萝卜素和叶黄素慢...
在液相色谱中色谱柱是以什么样的顺序分离出样品的
答：当药物进入色谱柱时，会吸附到柱子上，随着流动相的流动又会被洗脱下来，然后又再吸附，再洗脱，最后流出来。由于药物的极性大小有区别，物质流出来的顺序也会有区别，在反相液相色谱中，组分极性越强就越先分离出，正向色谱柱则相反。
色谱法中实现色谱选择性区带迁移的基本方式有哪些
答：有以下三种基本方式：1、洗脱法又称洗提法，淋洗法，冲洗法二样品加在色la柱的一端，流动相连续通过色谱柱固定相，一般是流动相与固定相作用力比样品弱，样品各组分按先后顺序从固定相洗出。2、置换法作为一种非线性色谱技术，是指样品输入色谱柱后，用一种与固定相作用力极强的置换剂通入色谱柱，...
在柱色谱洗脱过程中色带不整齐而形成斜带,对分离效果有何影响,应如何避...
答：这个很容易想到啊，斜带上下层会混合在一起，不被分离，收集组分也会不纯。 装柱上柱的技术要多熟练熟练，所有动作都要缓慢均匀
试比较叶绿素,叶黄素,胡萝卜素三种色素的极性,为什么胡萝卜素在层析柱...
答：主要是因为胡萝卜素在层析液中的溶解度大。叶绿体色素在层析液中的溶解度是不同的，层析液碰到滤纸以后就会慢慢往滤纸上方渗（跟面巾纸碰到水往上渗道理相同），等碰到了画的那条线，根据溶解度不同，速度也就相对出现不同，溶解度大的，速度就相对快；所以随着层析液，也就分开了，形成了四个条带，...
