简述药品经营企业审批程序。
（二）省局收到申报材料及《申办药品经营许可证材料初审转呈单》后，根据情况分别作出处理。
（三）省局自受理申请之日起10个工作日内，依据药品批发企业设置标准对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定。
（四）申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，通过拟办企业所在地市局向省局提出验收申请，并提交相关材料。
（五）市局收到企业验收申请后，应当在5个工作日内按《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》进行初验，并填写《开办药品批发企业验收实施标准评定表》（式样见附件十一）报省局。
（六）省局在收到市局初验材料及申办人填报的完整验收申请材料之日起20个工作日内，依据国家局《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》组织验收，填写《开办药品批发企业验收实施标准评定表》，作出符合或不符合《开办药品批发企业验收实施标准》的结论。
经营药品需要办什么资质和手续?
答：需要办理营业执照。1、核准名称 确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。2、提交材料 核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。3、领取执照 携带准予设立登记通知书、办理人身份...
开办药品生产企业的条件和程序有哪些
答：拟建企业所在地。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照发布的医药产业发展规划和产业政策进行审查。2、由国家决定是否同意准备。拟设企业筹建工作完成后，向原审批部门申请受理。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照药品管理法第八条规定的...
私人订制药品的程序
答：卫生行政部门将根据其情节责令停产、没收全部药品和非法所得，可并处罚款或直至追究刑事责任。具体审批程序如下：①申请《药品生产企业许可证》，必须由药厂或其主管部门向省、自治区、直辖市卫生行政部门申报，填写“药品生产企业许可证申请表”。由省、自治区、直辖市药品生产经营企业主管部门进行审查，提出...
怎么办药品经营许可证 ?
答：1、提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；2、递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料；3、材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料；4、审核阶段：审核周期为30个工作日；5、资质发放：对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期...
简述药品批发企业对首营品种进行审核的程序。
答：l、目的：建立首营品种审核工作程序，规范首营品种购进工作，保证购进药品质量。2、依据：《药品经营质量管理规范》(2000年修订)第三十条。3、范围：本程序规定了首营品种审核工作的内容、方法和要求，明确了相关部门或人员的职责，适用于本公司向某一药品生产公司首次购进的药品审核工作。4、职责：公司...
我想生产一种药,请问要经过那些程序?
答：卫生行政部门将根据其情节责令停产、没收全部药品和非法所得，可并处罚款或直至追究刑事责任。具体审批程序如下：①申请《药品生产企业许可证》，必须由药厂或其主管部门向省、自治区、直辖市卫生行政部门申报，填写“药品生产企业许可证申请表”。由省、自治区、直辖市药品生产经营企业主管部门进行审查，提出...
开药店需要什么手续和条件
答：开药店的基本条件如下：1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；4、具有保证经营药品质量的规章制度。开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：（一）申办人向拟办企业所在地...
开药房都需要哪些手续和程序啊?
答：12、经营中药饮片的应有中药饮片购、销、存管理的规定。二、药品零售企业申办程序（一）筹建审批程序 1、申请者到苏州市或各市（县）药品监督管理局提交以下材料（1）申请设置药品零售企业的报告；（2）申请者的身份证、户口簿的原件和复印件；（3）拟办企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人、...
简述药品生产许可证的申报程序
答：一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。综上所述，简述药品生产许可证的申报程序，申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请；食品药品监督管理部门对申办人提出的申请做出决定。【法律依据】：《药品经营许可证管理办法》第八条 ...
注册医药公司的条件和流程?
答：注册医药公司的条件是满足营业执照和《药品经营许可证》的要求，具体办理在下面有介绍。有限责任公司营业执照办理流程：一、办理依据 《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》二、办理需提交材料 1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；2、全体股东签署的《指定代表或者共同...
