注册一个医疗器械公司需要什么资料

注册医疗器械公司要具备什么条件~

注册医疗器械公司的条件如下:
(1)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称;
(2)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称;
(3)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例;
(4)企业应具备相应的产品质量检验能力;
(5)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境;
(6)具有相应的生产设备;
(7)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
注册医疗器械公司所需资料:
1、全体股东代表或共同特指委托代理人的证书(委托书)及被委托人工作证或身份证复印件;
2、企业名称预核准通知书
3、股东的法人资格证明或自然人身分证明
4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书
5、股东大会决议(股东盖章、自然人股东签名);
6、董事会决议(全体董事签名);
7、公司章程(全体股东盖章)、集团有限公司为集团章程(由集团成员企业盖章);
8、载明公司董事、监事、经理姓名、住所的文件及委托、选举或者聘用的证明。 包括以下内容:
(一)任命书;国有独资);
)2)委托书(由委托机关盖章);
)3)公司董事长或者执行董事、董事、监事、经理的任职证明
)4)公司董事、监事、经理身份证复印件;
9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告( 2014年3月1日新公司法实施后,预约制企业不再需要此文件)
10、单位地址证明,出租房屋须配有租赁协议(门票复印件);
11、公司经营范围中,须报法律、行政法规规定批准的项目的,提交有关部门批准文件;
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司须经批准的,提交有关部门批准文件;
13、本局发出的全套登记表及其他资料。
注册医疗器械公司的流程:
1.创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。
2.注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。
3.当创始人的在线材料审查获得批准后,当地药品监管部门将预约查看经营场地。
4.创始人提交书面申请材料,一旦获得批准,将颁发医疗器械企业许可证。
5.创始人开设验资账户,股东出资,会计师事务有关验资报告。
6.创始人申请营业执照。
7.去雕刻公司所需,准备营业。
8.转到相关部门处理组织代码证书。
9.注册医疗器械公司的人员到相关部门申请税务登记证。
以上就是注册医疗器械公司的条件,今天智硕小编的分享就到这里啦,如果您还有什么疑问关于注册医疗器械公司的条件的,欢迎您随时联系上海智硕企业管理集团有限公司。

一、注册医疗器械公司要具备什么条件1、注册医疗器械公司要具备下列条件:(1)股东符合法定人数;(2)有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额;(3)股东共同制定公司章程;(4)有公司名称,建立符合有限责任公司要求的组织机构;(5)有公司住所。设立公司,应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的,由公司登记机关分别登记为有限责任公司或者股份有限公司;不符合本法规定的设立条件的,不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。2、法律依据:《医疗器械注册管理办法》第十条办理医疗器械注册或者备案事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。二、医疗器械公司注册流程是什么1、创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知;2、注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料;3、当创始人的在线材料审查获得批准后,当地药品监管部门将预约查看经营场地;4、创始人提交书面申请材料,一旦获得批准,将颁发医疗器械企业许可证;5、创始人开设验资账户,股东出资,会计师事务有关验资报告;6、创始人申请营业执照;7、去雕刻公司所需印章,准备营业;8、转到相关部门处理组织代码证书;9、注册医疗器械公司的人员到相关部门申请税务登记证。

  注册一个医疗器械公司需要的资料和条件:

  申请条件:仓库面积大于15㎡,办公室面积大于30㎡,并按照药监局的要求布局,上海注册公司网推出免费提供注册地址,来年不征收费用,这个对于医疗器械行业无疑是一个惊喜。
  
  医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网:
  
  查名→验资→办理工商营业执照(含刻章)→办理组织机构代码证→办理税务登记证。
  
  第一步注册医疗器械公司查名所需材料:
  
  1.名称预先核准申请书;
  
  2.投资人身份证明;
  
  3.注册资金、出资比例、经营范围;
  
  第二步医疗器械经营企业许可证申请
  
  (一)《受理通知书》所需材料:
  
  (1)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》;
  
  (2)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;
  
  (3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件;
  
  (4)拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
  
  (5)拟办企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明复印件;
  
  (6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;
  
  (7)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件;
  
  (8)拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录;
  
  (9)拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定;
  
  (10)拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书。
  
  (11)其它需提供的证明文件。附:申请材料具体要求:
  
  (二)《医疗器械经营企业许可证》
  
  (1)核准受理后,25个工作日内药检部门实地检查。
  
  (2)自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。
  
  第三步工商注册所需材料,可以参考上海注册公司网:
  
  1、企业名称预先核准通知书;
  
  3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明;
  
  4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书;
  
  5、股东会决议(股东盖章、自然人股东签名);
  
  6、董事会决议(全体董事签名);
  
  7、公司章程(全体股东盖章),集团有限公司还需提交集团章程(集团成员企业盖章);
  
  8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明,其中包括:
  
  (1 )任命书(国有独资);
  
  (2 )委派书(委派单位盖章);
  
  (3 )公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明;
  
  (4 )公司董事、监事、经理身份证复印件;
  
  9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告;
  
  10、公司住所证明,租赁房屋需提交租赁协议书(附产权证复印件);
  
  11、公司经营范围中,属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的,提交有关部门的批准文件;
  
  12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的,提交有关部门的批准文件;
  
  13、本局所发的全套登记表格及其他材料。
  
  第四步机构代码所需材料:
  
  1、营业执照正副本(原件、复印件);
  
  2、法人代表身份证明。

注册3类医疗器械公司法律依据:
1、《医疗器械监督管理条例》
2、《医疗器械经营监督管理办法》
注册要求:
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人(或质量管理人员)的身份证复印件(正反面复印)、学历或者职称证明复印件(核对原件)。
4.企业组织机构与部门设置说明。
5.经营范围、经营方式说明(明确品种、销售对象、经营模式;经营方式对照《医疗器械经营监督管理办法》第六十二条解释进行确定;批发兼零售的,请分列经营范围;提供仓储的,对仓储情况进行说明,仓储信息化建设情况可以参照《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条作简要概述)。
特别提醒:企业如有验配6822角膜接触镜(软性)及护理液、经营6840体外诊断试剂的,请在申请资料中明确,市场监管局在打印《医疗器械经营许可证》时会在经营范围中特别标注。另外,根据国家食药监局的要求,开展6822角膜接触镜(硬性)验配业务只能在有验配能力的医疗机构中进行,医疗器械经营企业不得开展角膜接触镜(硬性)验配业务。
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
(1) 自有房产已取得房屋产权证的,提交房屋产权证复印件;自购的商品房未取得房屋产权证的,提交在房产管理部门备案的房屋合同备案表及购房合同复印件。
(2)租赁(借用)房产已取得房屋产权证的,提交租赁(借用)合同及房屋产权证复印件;租赁(借用)房产属新购的商品房未取得房屋产权证的,提交房屋租赁(借用)合同及在房产管理部门备案的房屋合同备案表、购房合同复印件;其他租赁(借用)房产未取得房屋产权证的,除提交租赁(借用)合同外,还须提交房产管理部门或乡镇政府(街道办事处)、学校校产管理部门、各类经济功能区管委会(如经济技术开发区、工业园区、科技园区管委会)等机构出具的明确房产权属主体、产权性质、行政区划以及街道门牌号码等基本内容的证明材料。
(3)租赁(借用)合同、房屋产权证、房屋合同备案表、购房合同、相关机构出具的证明文件中记载的地址与实际门牌号码不一致的,请提供公安部门出具的地址证明。
(4)经营场所、库房地址按《成都市门(楼)牌管理办法》规范填写,请与实际门牌号码一致。例如:成都市青羊区草市街2号2栋7楼702室(号),有单元区分的,请在栋号后标注单元号。
7.经营设施、设备目录(请参考《医疗器械经营质量管理规范》中对设施、设备的要求并根据本企业的实际情况进行填报)。
8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录(管理制度、工作程序目录请分列清楚)。
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(可以参照《医疗器械经营质量管理规范》第三十条,结合本企业实际情况进行描述)。
10.经办人授权证明(要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等,并将经办人身份证正反面复印在证明件的正下方,授权的经办人要熟悉本企业申请事项情况)。
如果企业达不到要求或者有其他疑问的可以找我

注册医疗器械公司有什么要求
答:法律主观:注册医疗器械公司的条件有:医疗器械公司的企业负责人应具备中专以上的学历水平或者有初级以上的职称。医疗器械公司应具备与 经营范围 的相符合的技术工程人员和质检机构负责人。质检机构负责人应具备中级以上的职称或者大专以上的学历水平等。 《医疗器械经营监督管理办法》 第七条从事医疗器械经营,...

医疗器械公司注册需要什么条件
答:注册医疗器械行业公司需要满足条件如下:1、具有法人资格:注册公司的法定代表人需要具有法人资格。2、有固定经营场所:注册公司需要有固定的经营场所,以便日常经营和监管。3、具备注册资本金:医疗器械行业公司的注册资本金应当符合国家的规定和要求。4、具备相关的行业资质和技术要求:医疗器械行业公司需要具备...

医疗器械公司注册需要什么条件?
答:-医疗器械公司通常需要满足一定的企业资质要求,如注册资本、经营范围等。-提供公司的注册证明、营业执照等。3.人员资质:-公司可能需要雇佣具备相关专业知识和背景的技术人员,如医疗器械研发人员、质量管理人员等。-提供相关人员的资质证明和背景信息。4.质量管理体系:-医疗器械公司需要建立和实施符合质量管...

医疗器械公司注册需要哪些条件
答:1.法律合规:公司必须符合所在国家或地区相关的法律法规,包括医疗器械管理法规。2.质量管理体系:公司需要建立并实施质量管理体系,通常需符合ISO13485等相关国际标准。3.技术文件:提交包含产品技术规格、测试报告、生产工艺等信息的完整技术文件。4.注册费用:缴纳相应的注册费用,费用用途包括监管审批、检测...

注册二类医疗器械公司需要什么条件
答:法律分析:(一)公司需要具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。需要注意的是,经营三类医疗器械企业的质量负责人除了需要具备相关专业学历或者职称外,还应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作的经历;(二)具有与经营范围和...

开医疗器械店需要什么手续
答:1、办理医疗器械经营许可证,主管部门为当地药监局。2、1企业名称与经营范围,注册资本及股东,出资比例,股东等身份证明2医疗器械产品注册证书供应商营业执照许可证及授权书3质量管理文件等42个或以上医学专业或相关专业人员证书身份证明与简历5符合医疗。3、法律分析做医疗器械需要办理相关证件,销售医疗器械...

医疗器械公司注册需要什么?
答:医疗器械公司注册通常需要以下文件和条件:1.公司名称:选择合适的公司名称,需符合相关法规和规定。2.注册资本:确定注册资本额,并缴纳注册资本。3.公司地址:提供合法有效的公司经营地址。4.申请书:填写并提交医疗器械公司注册的申请书。5.公司章程:制定公司章程,明确公司的组织架构、管理方式等。6....

注册医疗器械公司的条件
答:注册医疗器械公司查名所需材料的第一步:注册医疗器械公司的条件1.名称预先核准申请书;2.投资者身份证明;3.注册资本投资比例和经营范围;第二步申请医疗器械经营企业备案。(一)受理通知所需材料:(一)《医疗器械经营企业备案申请材料登记表》;(二)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》;(三)工商...

注册医疗器械公司要具备什么条件
答:一、注册医疗器械公司要具备什么条件1、注册医疗器械公司要具备下列条件:(1)股东符合法定人数;(2)有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额;(3)股东共同制定公司章程;(4)有公司名称,建立符合有限责任公司要求的组织机构;(5)有公司住所。设立公司,应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本...

注册医疗器械公司要具备什么条件
答:医疗器械公司注册需要以下条件:1、具坦兄有与经营范围与经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;并且有相适应的相对独立的经营场所;2、有健全产品质量管理制度;3、办公面积90平米以上。【法律依据】《医疗器械监督管理条例》第九条第一类...

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